PAROXETIN Mepha cpr pell 20 mg 28 pce
7680586360076
CH-58636
N06AB05
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5863601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paroxetinum 20 mg ut paroxetini hydrochloridum hemihydricum, calcii hydrogenophosphas, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.25 mg, magnesii stearas, Überzug: methylcellulosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Paroxetin-Mepha 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.25 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/10/2009
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58636
- Nom du médicament
- Paroxetin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 09/04/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PAROXETIN Mepha cpr pell 20 mg 28 pce
- Description (DE)
- PAROXETIN Mepha Filmtabl 20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 09/04/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non