FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
7680585350016
CH-58535
L01BB05
07.16.1.
Limitations de remboursement:
FLUDARA
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B. Le traitement de première intention …
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Détails
- Numéro de produit
- 5853501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 50 mg
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.8 mg.
Articles (1)
Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
Konzentrat
1 x 50 mg
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.8 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 163.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/09/2008
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58535
- Nom du médicament
- Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
- Forme galénique
- KOIN
- Code ATC
- L01BB05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/06/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
- Description (DE)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Mise sur le marché
- 20/06/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non