BRIDION sol inj 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
7680585090028
CH-58509
V03AB35
15.01.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5850902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 48.5 mg.
Articles (1)
Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
48.5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58509
- Nom du médicament
- Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB35
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/01/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- BRIDION 500 mg/5 ml Inj Lös 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 07/01/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non