SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 6 pce
7680583400034
CH-58340
N02CC01
02.05.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5834001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas 70 mg, lactosum monohydricum 70 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.135 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.1 mg, macrogolum 3000, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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70.0 MG | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
70.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.135 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.1 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 34.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/11/2007
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58340
- Nom du médicament
- Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02CC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/11/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 6 pce
- Description (DE)
- SUMATRIPTAN Mepha Filmtabl 50 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 28/11/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non