EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml flac
7680582740100
CH-58274
L01DB03
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5827405
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 100 mL
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. natrium 354.4 mg.
Articles (1)
Epirubicin-Teva liquid 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.
Konzentrat
1 x 100 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
354.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 217.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/03/2008
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58274
- Nom du médicament
- Epirubicin-Teva liquid, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.
- Forme galénique
- KOINJ
- Code ATC
- L01DB03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 28/01/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml flac
- Description (DE)
- EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 28/01/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Farmorubicin RD, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
GTIN:
7680503590180
CHF 38.75