DESOREN 30 cpr pell 6 x 21 pce
7680582680062
CH-58268
G03AA09
09.02.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5826801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6 x 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ethinylestradiolum 0.03 mg, desogestrelum 0.15 mg, lactosum monohydricum 67.66 mg, solani amylum, povidonum K 30, acidum stearicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, int-rac-alpha-tocopherolum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, propylenglycolum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Desoren 30, Filmtabletten
Filmtabletten
6 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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67.66 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Titulaire d'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58268
- Nom du médicament
- Desoren 30, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/07/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DESOREN 30 cpr pell 6 x 21 pce
- Description (DE)
- DESOREN 30 Filmtabl 6 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 27/07/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non