ISENTRESS cpr pell 400 mg bte 60 pce
7680582670018
CH-58267
J05AJ01
08.03.0.
Limitations de remboursement:
ISENTRESS2
ISENTRESS est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de l'infection à …
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Détails
- Numéro de produit
- 5826701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- raltegravirum 400 mg ut raltegravirum kalicum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.1 mg, dikalii phosphas anhydricus, hypromellosum, poloxamerum 407, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, E 321, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 510 µg.
Articles (1)
Isentress 400 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
26.1 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
510.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 602.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2008
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58267
- Nom du médicament
- Isentress, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- J05AJ01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 28/02/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ISENTRESS 400 mg cpr 60 pce
- Description (DE)
- ISENTRESS 400 mg Tabl 60 Stk
- Mise sur le marché
- 28/02/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non