AVALOX sol perf 400 mg/250ml fl 250 ml
7680582570110
CH-58257
J01MA14
08.01.8.
Limitations de remboursement:
AVALOX
L'administration parentérale doit être réservée aux patients chez lesquels un traitement oral n'est pas indiqué.
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Détails
- Numéro de produit
- 5825701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 250
- Unité
- ml
- Composition
- moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 436 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 250 ml, natrium 813 mg.
Articles (1)
Avalox, Infusionslösung
Infusionslösung
250
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
436.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
813.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 65.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2013
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58257
- Nom du médicament
- Avalox, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- J01MA14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/11/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AVALOX sol perf 400 mg/250ml fl 250 ml
- Description (DE)
- AVALOX Inf Lös 400 mg/250ml Fl 250 ml
- Mise sur le marché
- 20/11/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non