NEXIUM gran 10 mg pour susp orale sach 28 pce
7680580910024
CH-58091
A02BC05
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5809101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Beutel
- Composition
- esomeprazolum 10 mg ut esomeprazolum magnesicum trihydricum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polysorbatum 80, sacchari sphaerae corresp. saccharum 6.8 mg, talcum, triethylis citras, glucosum 2.8 g, xanthani gummi, crospovidonum, acidum citricum, E 172 (flavum), ad granulatum pro charta.
Articles (1)
Nexium 10 mg, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Granulat
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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6.8 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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2.8 G | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58091
- Nom du médicament
- Nexium, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- GRMAS
- Code ATC
- A02BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/09/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXIUM gran 10 mg pour susp orale sach 28 pce
- Description (DE)
- NEXIUM Gran 10 mg zur oralen Susp Btl 28 Stk
- Mise sur le marché
- 12/09/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non