AZITHROMYCIN Mepha pdr 200 mg/5ml p susp (n) 30 ml
7680580810034
CH-58081
J01FA10
08.01.6.
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Détails
- Numéro de produit
- 5808101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- ml
- Composition
- azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3712 mg, xanthani gummi, hydroxypropylcellulosum, trinatrii phosphas anhydricus, silica colloidalis anhydrica, aromatica (Vanille, Banane, Kirschen) cum alcohol benzylicus, aspartamum 30 mg, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.744 mg, natrium 7.74 mg.
Articles (1)
Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
3712.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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30.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
7.744 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
7.74 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 26.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/11/2007
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58081
- Nom du médicament
- Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J01FA10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 25/07/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZITHROMYCIN Mepha pdr 200 mg/5ml p susp (n) 30 ml
- Description (DE)
- AZITHROMYCIN Mepha Plv 200 mg/5ml f Susp (n) 30 ml
- Mise sur le marché
- 25/07/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non