MYOZYME subst sèche 50 mg flac
7680580380018
CH-58038
A16AB07
07.14.0.
Limitations de remboursement:
MYOZYME3
Evaluation pour commencer la thérapie avec Myozyme:<br> Le traitement avec Myozyme de patients atteints d’une …
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Détails
- Numéro de produit
- 5803801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, pro vitro, natrium 6.56 mg.
Articles (1)
Myozyme, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
6.56 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 514.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/11/2011
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58038
- Nom du médicament
- Myozyme, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- A16AB07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/05/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.14.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MYOZYME subst sèche 50 mg flac
- Description (DE)
- MYOZYME Trockensub 50 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 22/05/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non