HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
7680580150024
CH-58015
V04CX06
14.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5801501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 85 mg
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio sicca: hexaminolaevulinati hydrochloridum 100 mg corresp. hexaminolaevulinatum 85 mg pro vitro. Solvens: dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 50 ml.
Articles (1)
Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
Pulver
1 x 85 mg
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
100.0 MG | Substance | WIZUS |
|
PRS
|
85.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58015
- Nom du médicament
- Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
- Forme galénique
- PULMV
- Code ATC
- V04CX06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/11/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
- Description (DE)
- HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
- Mise sur le marché
- 06/11/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non