TASIGNA caps 200 mg 28 pce

7680580070018 CH-58007 L01EA03 07.16.1.

Limitations de remboursement:

TASIGNA

Traitement des patients avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphia positif (Ph+ CML) en …

TASIGNA caps 200 mg 28 pce
TASIGNA caps 200 mg 28 pce
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Détails

Numéro de produit
5800701
CPT
-
Groupe d'emballage
28
Unité
Kapsel(n)
Composition
nilotinibum 200 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, E 172 (rubrum), pro capsula.

Articles (1)

Tasigna 200 mg, Kapseln
Kapseln
28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
09/08/2022
Notice patient
Français
09/08/2022
Notice patient
Italien
09/08/2022
RCP Professionnel
Allemand
09/08/2022
RCP Professionnel
Français
09/08/2022
RCP Professionnel
Italien
09/08/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
200.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
156.11 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 926.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/08/2007

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58007
Nom du médicament
Tasigna, Kapseln
Forme galénique
KAHA
Code ATC
L01EA03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
24/07/2007
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
TASIGNA caps 200 mg 28 pce
Description (DE)
TASIGNA Kaps 200 mg 28 Stk
Mise sur le marché
24/07/2007
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

TASIGNA caps 200 mg 112 pce
112 KAP
Voir
TASIGNA caps 150 mg 112 pce
112 KAP
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TASIGNA caps 50 mg 120 pce
120 KAP
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