IVEMEND subst sèche 150 mg flac
7680579130037
CH-57913
A04AD12
01.09.0.
Limitations de remboursement:
IVEMEND2
Administration intraveineuse d’une dose unique pour le traitement des vomissements dus à une chimiothérapie avec …
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Détails
- Numéro de produit
- 5791302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg ut dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, pro vitro.
Articles (1)
Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
Infusionspräparat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
1.89 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 79.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2014
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57913
- Nom du médicament
- Ivemend, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- A04AD12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/07/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
- Description (DE)
- IVEMEND Trockensub 150 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 14/03/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non