VECTIBIX conc perf 400 mg/20ml flac 20 ml
7680578720031
CH-57872
L01FE02
07.16.1.
Limitations de remboursement:
VECTIBIX4
Uniquement après accord préalable de prise en charge par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil:<br> …
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Détails
- Numéro de produit
- 5787203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- panitumumabum 400 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 69 mg.
Articles (1)
Vectibix 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
69.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1658.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2013
Titulaire d'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57872
- Nom du médicament
- Vectibix, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- L01FE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 14/10/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VECTIBIX conc perf 400 mg/20ml flac 20 ml
- Description (DE)
- VECTIBIX Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 14/10/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non