GRAZAX Lyophilisat oral 75000 SQ-T 30 x 1 dos
7680578500015
CH-57850
V01AA02
07.13.3.
Limitations de remboursement:
071330
Prise en charge seulement après exploration allergologique.
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Détails
- Numéro de produit
- 5785001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Einzeldose(n)
- Composition
- pollinis allergeni extractum (Phleum pratense) (phleum pratense) 75000 U., gelatina, mannitolum 12.7 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.54 mg, pro dosi.
Articles (1)
Grazax, Lyophilisat zum Einnehmen
Lyophilisat
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
75000.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
12.7 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.54 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 110.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2009
Titulaire d'autorisation
ALK-Abelló AG
8304 Wallisellen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57850
- Nom du médicament
- Grazax, Lyophilisat zur sublingualen Anwendung
- Forme galénique
- LYSUV
- Code ATC
- V01AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/06/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GRAZAX Lyophilisat oral 75000 SQ-T 30 x 1 dos
- Description (DE)
- GRAZAX Lyophilisat oral 75000 SQ-T 30 x 1 Dos
- Mise sur le marché
- 29/06/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non