VENLAFAXIN Mepha cpr 37.5 mg 30 pce
7680578160011
CH-57816
N06AX16
01.06.0.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5781601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, lactosum monohydricum 27.45 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.32 mg, magnesii stearas, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso.
Articles (1)
Venlafaxin-Mepha 37.5 mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
37.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
27.45 MG | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.32 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57816
- Nom du médicament
- Venlafaxin-Mepha, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N06AX16
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 09/01/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXIN Mepha cpr 37.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN Mepha Tabl 37.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 09/01/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non