ABILIFY sol inj 7.5 mg/ml flac 1.3 ml
7680578130014
CH-57813
N05AX12
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5781301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- aripiprazolum 7.5 mg, acidum tartaricum, sulfobutylbetadexum natricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.79 mg.
Articles (1)
Abilify 7,5 mg / ml, Injektionslösung i.m.
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
7.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
4.79 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Otsuka Pharmaceutical
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57813
- Nom du médicament
- Abilify, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- N05AX12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/02/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABILIFY sol inj 7.5 mg/ml flac 1.3 ml
- Description (DE)
- ABILIFY Inj Lös 7.5 mg/ml Durchstf 1.3 ml
- Mise sur le marché
- 06/02/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non