KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
7680577330026
CH-57733
G04BD04
05.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5773301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Pflaster
- Composition
- oxybutyninum 36 mg, triacetinum, 2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum, poly(ethylenis terephthalas) et ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, ad praeparationem pro 39 cm², cum liberatione 3.9 mg/24h.
Articles (1)
Kentera, transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
36.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 47.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/08/2007
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57733
- Nom du médicament
- Kentera, transdermales Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- G04BD04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 23/04/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Description (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Mise sur le marché
- 23/04/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non