REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce
7680577120061
CH-57712
L04AX04
07.16.4.
Limitations de remboursement:
REVLIMID.08
<b>REVLIMID en association avec l’élotuzumab et la dexaméthasone</b><br> Après accord de la prise en charge …
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Détails
- Numéro de produit
- 5771208
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 132, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
REVLIMID 2.5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
73.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.2 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 2416.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/06/2017
Titulaire d'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57712
- Nom du médicament
- REVLIMID, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/08/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce
- Description (DE)
- REVLIMID Kaps 2.5 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 28/06/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non