REVLIMID caps 5 mg 21 pce
7680577120016
CH-57712
L04AX04
07.16.4.
Limitations de remboursement:
REVLIMID.08
<b>REVLIMID en association avec l’élotuzumab et la dexaméthasone</b><br> Après accord de la prise en charge …
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Détails
- Numéro de produit
- 5771201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 5 mg, lactosum 147 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
REVLIMID 5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
147.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.4 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 2480.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/07/2008
Titulaire d'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57712
- Nom du médicament
- REVLIMID, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/08/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVLIMID caps 5 mg 21 pce
- Description (DE)
- REVLIMID Kaps 5 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 29/08/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non