SPRYCEL cpr pell 100 mg bte 30 pce
7680576580101
CH-57658
L01EA02
07.16.1.
Limitations de remboursement:
SPRYCEL2
Ce dosage est exclu pour le traitement de patients souffrant de leucémie myéloïde chronique à …
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Détails
- Numéro de produit
- 5765804
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- dasatinibum 100 mg ut dasatinibum monohydricum 104 mg, lactosum monohydricum 135 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, pro compresso obducto.
Articles (1)
Sprycel 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
104.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
135.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.12 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 2346.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/04/2010
Titulaire d'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57658
- Nom du médicament
- Sprycel, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 02/02/2007
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SPRYCEL cpr pell 100 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- SPRYCEL Filmtabl 100 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 04/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non