HOLGYEME drag 3 x 21 pce
7680575620044
CH-57562
G03HB01
07.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5756201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 21
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- cyproteroni acetas 2 mg, ethinylestradiolum 35 µg, lactosum monohydricum 29.115 mg, maydis amylum, povidonum K 25, talcum, magnesii stearas, saccharum 19.637 mg, calcii carbonas, povidonum K 90, macrogolum 6000, glycerolum (85 per centum), cera montanglycoli, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Holgyeme, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
3 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
35.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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29.115 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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19.637 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
EFFIK SA
1260 Nyon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57562
- Nom du médicament
- Holgyeme, comprimé pelliculé
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03HB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/12/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HOLGYEME drag 3 x 21 pce
- Description (DE)
- HOLGYEME Drag 3 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 13/12/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non