KALETRA cpr pell 200mg/50mg bte 120 pce
7680575550013
CH-57555
J05AR10
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5755501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum K 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg.
Articles (1)
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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724.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 565.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/12/2006
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57555
- Nom du médicament
- Kaletra, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/08/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KALETRA cpr pell 200mg/50mg bte 120 pce
- Description (DE)
- KALETRA Filmtabl 200mg/50mg Ds 120 Stk
- Mise sur le marché
- 22/08/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non