PRAVASTATIN Zentiva cpr 20 mg 30 pce
7680575350057
CH-57535
C10AA03
07.12.0.
Limitations de remboursement:
PRAVASTZenti
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en …
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Détails
- Numéro de produit
- 5753502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pravastatinum natricum 20 mg, lactosum monohydricum 10 mg, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, E 172, pro compresso corresp. natrium 8.923 mg.
Articles (1)
Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
8.923 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2006
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57535
- Nom du médicament
- Pravastatin Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/08/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTATIN Zentiva cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAVASTATIN Zentiva Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/08/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non