BONVIVA i.v. sol inj 3 mg/3ml ser pré 3 ml
7680575260011
CH-57526
M05BA06
07.99.0.
Limitations de remboursement:
BONVIVA
Pour le traitement de l'ostéoporose documentée.
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Détails
- Numéro de produit
- 5752601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- acidum ibandronicum 3 mg ut natrii ibandronas monohydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 10.469 mg.
Articles (1)
Bonviva i.v., Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
10.469 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 69.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2006
Titulaire d'autorisation
Atnahs Pharma Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57526
- Nom du médicament
- Bonviva i.v., Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- M05BA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/06/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONVIVA i.v. sol inj 3 mg/3ml ser pré 3 ml
- Description (DE)
- BONVIVA i.v. Inj Lös 3 mg/3ml Fertspr 3 ml
- Mise sur le marché
- 28/06/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non