KEPPRA conc perf 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
7680575190028
CH-57519
N03AX14
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5751901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- levetiracetamum 500 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium ca. 19 mg.
Articles (1)
Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Lösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57519
- Nom du médicament
- Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- N03AX14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 30/05/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KEPPRA conc perf 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
- Description (DE)
- KEPPRA Inf Konz 500 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
- Mise sur le marché
- 30/05/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non