SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 12 pce
7680574800034
CH-57480
N02CC01
02.05.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5748001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas, lactosum monohydricum 185.48 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, carmellosum natricum, aromatica (Grapefruit), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.56 mg.
Articles (1)
Sumatriptan Sandoz, Tabletten
Tabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
185.48 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.56 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 53.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/03/2008
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57480
- Nom du médicament
- Sumatriptan Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02CC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/02/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 12 pce
- Description (DE)
- SUMATRIPTAN Sandoz Tabl 50 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 01/02/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non