SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 6 pce
7680574800010
CH-57480
N02CC01
02.05.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5748001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas, lactosum monohydricum 185.48 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, carmellosum natricum, aromatica (Grapefruit), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.56 mg.
Articles (1)
Sumatriptan Sandoz, Tabletten
Tabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
185.48 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.56 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 34.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/03/2008
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57480
- Nom du médicament
- Sumatriptan Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02CC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/02/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 6 pce
- Description (DE)
- SUMATRIPTAN Sandoz Tabl 50 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 01/02/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non