CEFPODOXIME Sandoz cpr pell 200 mg 20 pce
7680574740071
CH-57474
J01DD13
08.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5747402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- cefpodoximum 200 mg ut cefpodoximum proxetilum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, lactosum monohydricum 47.6 mg, carmellosum calcicum, Überzug: talcum, hypromellosum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.024 mg.
Articles (1)
Cefpodoxim Sandoz 200, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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47.6 MG | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.024 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 36.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/11/2007
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57474
- Nom du médicament
- Cefpodoxim Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01DD13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 04/12/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEFPODOXIME Sandoz cpr pell 200 mg 20 pce
- Description (DE)
- CEFPODOXIM Sandoz Filmtabl 200 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 04/12/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non