YASMINELLE cpr pell 21 pce
7680574670026
CH-57467
G03AA12
09.02.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5746701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- drospirenonum 3.000 mg, ethinylestradiolum 0.020 mg ut ethinylestradiolum et betadexum, lactosum monohydricum 48.180 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Yasminelle, Filmtabletten
Filmtabletten
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.02 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
48.18 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57467
- Nom du médicament
- Yasminelle, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA12
- Statut d'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 22/02/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/07/2025
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- YASMINELLE cpr pell 21 pce
- Description (DE)
- YASMINELLE Filmtabl 21 Stk
- Mise sur le marché
- 22/02/2006
- Retrait du marché
- 31/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non