LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré

7680574490020 CH-57449 L02AE02 07.16.2.
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
5744901
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 1
Unité
Spritze(n)
Composition
leuprorelinum 3.6 mg ut leuprorelini acetas, poly(lactidum-co-glycolidum) pro praeparatione.

Articles (1)

Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Fertigspritze
1 x 1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
15/02/2025
RCP Professionnel
Français
15/02/2025
RCP Professionnel
Italien
15/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
3.6 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 128.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/07/2008

Titulaire d'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57449
Nom du médicament
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Forme galénique
IMPF
Code ATC
L02AE02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
04/06/2008
Date d'expiration autorisation
31/05/2026
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Onkologikum / LHRH-Analogon

Détails de l'emballage

Description (FR)
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
Description (DE)
LEUPRORELIN Sandoz 1 Monat Implant 3.6 mg Fertspr
Mise sur le marché
04/06/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage