MYVLAR drag 21 pce

7680574180013 CH-57418 G03AA10 09.02.1.
MYVLAR drag 21 pce
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Détails

Numéro de produit
5741801
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 21
Unité
Dragée(s)
Composition
gestodenum 0.075 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, lactosum monohydricum 37.43 mg, maydis amylum, povidonum K 25, natrii calcii edetas corresp. natrium 8 µg, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.66 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, cera montanglycoli pro compresso obducto.

Articles (1)

Myvlar, Dragées
Dragées
1 x 21
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
23/11/2021
Notice patient
Français
23/11/2021
Notice patient
Italien
23/11/2021
RCP Professionnel
Allemand
23/11/2021
RCP Professionnel
Français
23/11/2021
RCP Professionnel
Italien
23/11/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.075 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.03 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
37.43 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
8.0 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
19.66 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Berlis AG

8045 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57418
Nom du médicament
Myvlar, Dragées
Forme galénique
DRAG
Code ATC
G03AA10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
09/06/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hormonales Kontrazeptivum

Détails de l'emballage

Description (FR)
MYVLAR drag 21 pce
Description (DE)
MYVLAR Drag 21 Stk
Mise sur le marché
09/06/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

MYVLAR drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
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MYVLAR drag 6 x 21 pce
6 x 21 DRG
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