NEUPRO patch mat 1 mg/24h sach 7 pce
7680574170236
CH-57417
N04BC09
01.08.0.
Limitations de remboursement:
NEUPRO1
Pour le traitement du syndrome des jambes sans repos idiopathique d'intensité modérée à sévère lorsque …
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Détails
- Numéro de produit
- 5741707
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Pflaster
- Composition
- rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum K 90, E 223, E 304, E 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h.
Articles (1)
Neupro 1 mg/24h, dispositif transdermique
dispositif transdermique
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2010
Titulaire d'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57417
- Nom du médicament
- Neupro, dispositif transdermique
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- N04BC09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/09/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEUPRO patch mat 1 mg/24h sach 7 pce
- Description (DE)
- NEUPRO Matrixpfl 1 mg/24h Btl 7 Stk
- Mise sur le marché
- 05/03/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non