SANTURIL cpr 500 mg 30 pce

7680573650012 CH-57365 M04AB01 07.11.2.

Limitations de remboursement:

SANTURIL

Traitement de l’hyperuricémie symptomatique (arthrite goutteuse) chez les patients ne pouvant être traités par d’autres …

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Détails

Numéro de produit
5736501
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
probenecidum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 4.64 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto.

Articles (1)

Santuril, Tabletten
Tabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
28/05/2021
Notice patient
Français
28/05/2021
Notice patient
Italien
28/05/2021
RCP Professionnel
Allemand
09/11/2020
RCP Professionnel
Français
09/11/2020
RCP Professionnel
Italien
09/11/2020

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 38.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/03/2006

Titulaire d'autorisation

Lipomed AG

4144 Arlesheim

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57365
Nom du médicament
Santuril, Tabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
M04AB01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
20/12/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.11.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Urikosurikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
SANTURIL cpr 500 mg 30 pce
Description (DE)
SANTURIL Tabl 500 mg 30 Stk
Mise sur le marché
20/12/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SANTURIL cpr 500 mg 100 pce
100 TABL
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