TIMOGEL UD gel opht 0.1 % 30 monodos 0.4 g

7680572040012 CH-57204 S01ED01 11.09.0.
TIMOGEL UD gel opht 0.1 % 30 monodos 0.4 g
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Détails

Numéro de produit
5720401
CPT
-
Groupe d'emballage
30 x 0.4 g
Unité
Einzeldose(n)
Composition
timololum 1 mg ut timololi maleas 1.37 mg, sorbitolum, poly(alcohol vinylicus), carbomerum 974P, natrii acetas trihydricus, lysinum monohydricum, aqua ad iniectabile ad gelatum pro 1 g.

Articles (1)

Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
gel ophthalmique
30 x 0.4 g
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
13/10/2023
Notice patient
Français
13/10/2023
Notice patient
Italien
13/10/2023
RCP Professionnel
Allemand
13/10/2023
RCP Professionnel
Français
13/10/2023
RCP Professionnel
Italien
13/10/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
1.37 MG Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 16.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/03/2008

Titulaire d'autorisation

THEA Pharma S.A.

8200 Schaffhausen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57204
Nom du médicament
Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
Forme galénique
AUGG
Code ATC
S01ED01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
18/10/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.09.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Glaukom

Détails de l'emballage

Description (FR)
TIMOGEL UD gel opht 0.1 % 30 monodos 0.4 g
Description (DE)
TIMOGEL UD Augengel 0.1 % 30 Monodos 0.4 g
Mise sur le marché
18/10/2005
Stupéfiant (BTM)
Non