XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
7680571780032
CH-57178
R03DX05
03.04.5.
Limitations de remboursement:
XOLAIR3
Asthme allergique sévère résistant à d'autres thérapies. Prescription par un spécialiste (pneumologue, allergologue). La prescription …
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Détails
- Numéro de produit
- 5717802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: omalizumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, saccharum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Xolair 150 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 417.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2006
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57178
- Nom du médicament
- Xolair, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- R03DX05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/09/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.5.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
- Description (DE)
- XOLAIR Trockensub 150 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 18/09/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non