PRADIF T cpr ret 400 mcg 30 pce
7680571600033
CH-57160
G04CA02
05.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5716001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tamsulosini hydrochloridum 400 µg corresp. tamsulosinum 367 µg, macrogolum 8000, magnesii stearas, macrogolum 7'000'000 cum E 321 et silica colloidalis hydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Pradif T, Retardtablette
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 UG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
367.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 37.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57160
- Nom du médicament
- Pradif T, Retardtablette
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- G04CA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/06/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRADIF T cpr ret 400 mcg 30 pce
- Description (DE)
- PRADIF T Ret Tabl 400 mcg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 24/06/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non