SOMAVERT subst sèche 15 mg c solv (ser pré) 30 pce
7680571440042
CH-57144
H01AX01
07.03.1.
Limitations de remboursement:
SOMAVERT2
SOMAVERT est indiqué dans le traitement de l’acromégalie chez les patients, qui n’ont pas obtenu …
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Détails
- Numéro de produit
- 5714402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 15 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.
Articles (1)
Somavert 15 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
1.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
15.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
0.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 3258.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57144
- Nom du médicament
- Somavert, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- H01AX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 11/10/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOMAVERT subst sèche 15 mg c solv (ser pré) 30 pce
- Description (DE)
- SOMAVERT Trockensub 15 mg c Solv (Fertspr) 30 Stk
- Mise sur le marché
- 11/10/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non