LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
7680571410014
CH-57141
L02AE02
07.16.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5714101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- leuprorelinum 5 mg ut leuprorelini acetas, acidum polylacticum pro praeparatione.
Articles (1)
Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
Fertigspritze
1 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 284.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/09/2008
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57141
- Nom du médicament
- Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
- Forme galénique
- IMPF
- Code ATC
- L02AE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 23/07/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
- Description (DE)
- LEUPRORELIN Sandoz 3 Monate Implant 5 mg Fertspr
- Mise sur le marché
- 23/07/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non