AZILECT cpr 1 mg 30 pce
7680570650626
CH-57065
N04BD02
01.08.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5706501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rasagilinum 1 mg ut rasagilini mesilas, mannitolum 159.24 mg, silica colloidalis anhydrica, maydis amylum, amylum pregelificatum, acidum stearicum, talcum, pro compresso.
Articles (1)
Azilect, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
159.24 MG | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 93.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/03/2006
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57065
- Nom du médicament
- Azilect, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04BD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 20/12/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZILECT cpr 1 mg 30 pce
- Description (DE)
- AZILECT Tabl 1 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/12/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non