ZOLPIDEM Streuli cpr pell 10 mg 30 pce
7680570530089
CH-57053
N05CF02
01.03.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5705301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- zolpidemi tartras 10 mg, lactosum monohydricum 90.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium < 0.16 mg, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Zolpidem Streuli, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
90.4 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/07/2005
Titulaire d'autorisation
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57053
- Nom du médicament
- Zolpidem Streuli, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05CF02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 10/03/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOLPIDEM Streuli cpr pell 10 mg 30 pce
- Description (DE)
- ZOLPIDEM Streuli Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 10/03/2005
- Stupéfiant (BTM)
- B