ACTIQ cpr buccaux 200 mcg avec applicateur 30 pce

7680570020078 CH-57002 N02AB03 01.01.3.

Limitations de remboursement:

ACTIQ

Préscription limitée aux médecins spécialisés et expérimentés dans le traitement opioïde chez des patients souffrant …

ACTIQ cpr buccaux 200 mcg avec applicateur 30 pce
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Détails

Numéro de produit
5700201
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
fentanylum 200 µg ut fentanyli citras 314.2 µg, saccharida hydrica corresp. glucosum monohydricum 1.77 g et maltodextrinum, acidum citricum, dinatrii phosphas, aromatica (Beeren) cum propylenglycolum et alcohol benzylicus et linaloolum, magnesii stearas, E 1450, saccharum 33.9 mg, maydis amylum, aqua purificata, Drucktinte: aqua purificata, lacca, E 133, ammonii hydroxidum, pro compresso corresp. natrium 9.3 mg.

Articles (1)

Actiq 200 Mikrogramm, Buccaltabletten
Buccaltabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
01/10/2025
Notice patient
Français
01/10/2025
Notice patient
Italien
01/10/2025
RCP Professionnel
Allemand
01/10/2025
RCP Professionnel
Français
01/10/2025
RCP Professionnel
Italien
01/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
200.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
314.2 UG Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.77 G Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
33.9 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
9.3 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 235.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/02/2006

Titulaire d'autorisation

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57002
Nom du médicament
Actiq, Buccaltabletten
Forme galénique
BUCT
Code ATC
N02AB03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A+
Première autorisation
16/06/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.01.3.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Durchbruchschmerzen bei chronischen Tumorschmerzen

Détails de l'emballage

Description (FR)
ACTIQ cpr buccaux 200 mcg avec applicateur 30 pce
Description (DE)
ACTIQ Buccaltabl 200 mcg mit Applikator 30 Stk
Mise sur le marché
16/06/2005
Stupéfiant (BTM)
A

Génériques disponibles

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