CYMBALTA caps 60 mg 14 pce
7680569830107
CH-56983
N06AX21
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5698302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- duloxetinum 60 mg ut duloxetini hydrochloridum, saccharum, hypromellosi acetas succinas, hypromellosum, sacchari sphaerae, talcum, triethylis citras, E 171, matériel de la capsule: E 132, E 171, gelatina, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), encre: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, E 171, pro capsula corresp. saccharum 111 mg, natrium 0.0086 mg.
Articles (1)
Cymbalta 60 mg, gélules gastrorésistantes
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
60.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HFCKW |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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111.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
0.0086 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 31.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/06/2006
Titulaire d'autorisation
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56983
- Nom du médicament
- Cymbalta, gélules gastrorésistantes
- Forme galénique
- KAHAM
- Code ATC
- N06AX21
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/11/2005
- Date d'expiration autorisation
- 01/06/2026
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CYMBALTA caps 60 mg 14 pce
- Description (DE)
- CYMBALTA Kaps 60 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 24/11/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non