KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
7680569770021
CH-56977
J05AR02
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5697701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 110 1.7 mg, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.31 mg.
Articles (1)
Kivexa, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.7 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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2.31 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 312.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56977
- Nom du médicament
- Kivexa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 31/10/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
- Description (DE)
- KIVEXA Filmtabl 600mg/300mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 31/10/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non