NALOXON OrPha sol inj 0.4 mg/ml 10 amp 1 ml
7680569520015
CH-56952
V03AB15
15.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5695201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- naloxoni hydrochloridum anhydricum 0.4 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum 0.44 mg, natrii chloridum, natrium 3.54 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Naloxon OrPha, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.44 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.54 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56952
- Nom du médicament
- Naloxon OrPha, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB15
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/06/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALOXON OrPha sol inj 0.4 mg/ml 10 amp 1 ml
- Description (DE)
- NALOXON OrPha Inj Lös 0.4 mg/ml 10 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 07/06/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non