PRIMOVIST sol inj 0.25 mmol/ml ser prê 10 ml

7680569360215 CH-56936 V08CA10 14.02.0.
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Détails

Numéro de produit
5693601
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Spritze(n)
Composition
dinatrii gadoxetas 181.43 mg, calcii trinatrii caloxetas, trometamolum, acidum hydrochloridum et natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 11.8 mg.

Articles (1)

Primovist 0.25 mmol/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
18/07/2025
RCP Professionnel
Français
18/07/2025
RCP Professionnel
Italien
18/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
181.43 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
11.8 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 188.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/05/2006

Titulaire d'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56936
Nom du médicament
Primovist 0.25 mmol/ml, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
V08CA10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
10/12/2004
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
14.02.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Magnetresonanztomographie der Leber

Détails de l'emballage

Description (FR)
PRIMOVIST sol inj 0.25 mmol/ml ser prê 10 ml
Description (DE)
PRIMOVIST Inj Lös 0.25 mmol/ml Fertspr 10 ml
Mise sur le marché
10/12/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage