LORATADINE Sandoz cpr 10 mg 14 pce
7680568700074
CH-56870
R06AX13
07.13.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5687001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- loratadinum 10 mg, lactosum monohydricum 69.18 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Loratadin Sandoz, Tabletten
Tabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
69.18 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 8.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/06/2006
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56870
- Nom du médicament
- Loratadin Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AX13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 28/04/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LORATADINE Sandoz cpr 10 mg 14 pce
- Description (DE)
- LORATADIN Sandoz Tabl 10 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non