NEXIUM subst sèche 40 mg i.v. vial
7680567300015
CH-56730
A02BC05
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5673001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: esomeprazolum 40 mg ut esomeprazolum natricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.2 mg.
Articles (1)
Nexium i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
3.2 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/07/2005
Titulaire d'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56730
- Nom du médicament
- Nexium i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVII
- Code ATC
- A02BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/11/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXIUM subst sèche 40 mg i.v. vial
- Description (DE)
- NEXIUM Trockensub 40 mg i.v. Vial
- Mise sur le marché
- 29/11/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non