FEMINAC 35 drag 21 pce

7680567220016 CH-56722 G03HB01 07.09.0.
FEMINAC 35 drag 21 pce
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Détails

Numéro de produit
5672201
CPT
-
Groupe d'emballage
21
Unité
Dragée(s)
Composition
ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, color.: E 104, E 132, excipiens pro compresso obducto.

Articles (1)

Feminac 35, Dragées
Dragées
21
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
07/06/2023
Notice patient
Français
07/06/2023
Notice patient
Italien
07/06/2023
RCP Professionnel
Allemand
07/06/2023
RCP Professionnel
Français
07/06/2023
RCP Professionnel
Italien
07/06/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
35.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FIMDK

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56722
Nom du médicament
Feminac 35, Dragées
Forme galénique
DRAG
Code ATC
G03HB01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
27/05/2004
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.09.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Androgenisierungserscheinungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
FEMINAC 35 drag 21 pce
Description (DE)
FEMINAC 35 Drag 21 Stk
Mise sur le marché
27/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

FEMINAC 35 drag 3 x 21 pce
3x21 DRG
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